農藥登記注意事項，登記資料均應滿足（zú）風險（xiǎn）評估要求

符合農藥登記的申請主體有三（sān）類（lèi）， 類是農藥生產企（qǐ）業，指在中國境內已取得農藥生產許可證的企業；第二類（lèi）是向（xiàng）中國出口農藥的（de）企業，將境外生產的農藥向中國出口的（de）企業，與以前的政策相比，新（xīn）政對境外（wài）企業是否是生產企業沒有硬性要求（qiú）；第三（sān）類是新農藥（yào）研製者，指在我國境內研製開發新（xīn）農藥的中國公民、法（fǎ）人或者其他組織（zhī）。多個主體聯合研製（zhì）的新農藥，應當明確其中（zhōng）一位（wèi）主體作為申請人（rén），其他主體不得重複申（shēn）請。除上述三類外其他組織和（hé）個人不可以申請農藥登記（jì）。
1.登記原則
在進行農藥登記時，遵循的登記原則是科（kē）學、公平、公（gōng）正、高效和便民（mín），對於衛（wèi）生用（yòng）農藥，其製劑產品一般控製在低毒以下，高毒（dú）、劇毒（dú）的衛生用農藥不（bú）予登（dēng）記。
2.製劑配方和含量要（yào）求
製劑產品的配方應當科學、合理、方便使用。製劑產品包括單製劑產品（pǐn）和混配製劑產品，對於單製劑產品，相同有效成（chéng）分和劑型的含量梯度不超過三個；對於混配（pèi）製劑產品，有效成分不超過（guò）兩種（zhǒng），除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過三種，有效成分和（hé）劑型相同的混配製劑，配比（bǐ）不超過三個，相同（tóng）配比的總含（hán）量梯度不超過三（sān）個。
3.登（dēng）記資料
衛生用農藥登記的資料包括試驗資料和一般資料。試驗（yàn）資料為產品化學（xué）試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境影響試驗（在室內（nèi）使用的衛（wèi）生殺蟲劑，直接塗（tú）抹於人體的驅蚊產（chǎn）品可減免環境（jìng）資料）等；一般資料為申請表、申請人證明文件、申請人聲明、綜述報告、標簽和（hé）說明書、其（qí）他與登記相關的證明（míng）材料、產品安全數據單、參考資料等。登記資料均應滿足風險評估要求。